Black flying fox hanging upside down

信用:淋巴旺

澳大利亚黑狐蝠是亨德拉病毒,可有时传送给马和人的宝库。

这并非巧合,一些近年来最严重的病毒疾病爆发 - SARS,链节,埃博拉病毒,马尔堡和可能新来的covid-19病毒 - 起源于蝙蝠。

加州的一所新大学,伯克利分校的研究发现,蝙蝠激烈的免疫反应,病毒病毒复制可以开得更快,这样,当他们跳平均免疫系统的哺乳动物,人类如,病毒肆虐的致命破坏。

一些蝙蝠 - 包括那些已知是人类感染的最初来源 - 已被证明宿主免疫系统永远引这激发针对病毒的防御。在这些病毒感染导致了细胞的细胞壁病毒了迅速响应蝙蝠。而5 ESTA保护蝙蝠从得到感染病毒载量高,它鼓励这些病毒复制更迅速在主机之前可以安装一个防御。

ESTA使蝙蝠快速复制和高传染性病毒的一个独特的水库。而蝙蝠可以容忍病毒如这些,你当蝙蝠这些病毒则搬进动物缺乏快速反应的免疫系统,病毒迅速压倒他们的新主机,导致高死亡率。

“有些蝙蝠是能够安装坚固的抗病毒反应ESTA,也平衡其与抗发炎反应,说:”面对小溪,在威尼斯棋牌伯克利分校米勒的博士后和研究的第一作者。 “如果试图ESTA相同的抗病毒策略,我们的免疫系统会产生广泛的炎症。但特别适合出现BATS避免免疫病理的威胁。“

研究人员指出,破坏了蝙蝠的栖息地,似乎强调的动物,使它们更病毒棚他们的唾液,尿液和粪便可以感染其他动物。

“加高的环境威胁蝙蝠可能增加人畜共患病的威胁,说:”布鲁克,世卫组织与由DARPA资助的蝙蝠监控程序工作(美国国防研究高级研究计划局)当前正在进行马达加斯加,孟加拉国,加纳和澳大利亚。该项目, 蝙蝠一个健康,探索蝙蝠栖息地的丧失和蝙蝠病毒蔓延到其他动物和人类之间的联系。

“这是底线蝙蝠是特殊的潜在病毒,当谈到托管,”迈克说靴子,疾病生态学家和整合生物学的威尼斯棋牌伯克利分校教授。 “这是不是随机的很多这些病毒从蝙蝠来了。蝙蝠,所以我们不会指望他们的主机很多人类的病毒,甚至没有与我们息息相关。这项工作,但演示蝙蝠的免疫系统如何推动毒力,可以克服这种情况。“

布鲁克,靴子和他们的同事在新的研究这个月在杂志上发表的网上生活。

靴子和威尼斯棋牌伯克利分校的同事韦恩·盖茨是中国和美国之间的23个合着者 纸上周公布 在该杂志生态健康原则主张对美国之间的协作世卫组织和中国的科学家都集中在疾病生态学和新出现的传染病。

轰轰烈烈的飞行导致更长的使用寿命 - 和病毒也许宽容

Egyptian fruit bat
埃及果蝠,埃及水果蝙蝠,是今天的主人,马尔堡病毒可以感染的猴子和跨到人类造成致命的出血热。
胜利者科尔曼的礼貌

作为唯一的飞行哺乳动物,蝙蝠提升他们的代谢率,以在飞行的水平双打运行时实现的类似大小的啮齿动物。

通常,剧烈的身体活动和高代谢率导致较高的组织损伤,由于反应性分子的积累,自由基主要。但使飞行,蝙蝠似乎有生理机制发展高效地扫荡破坏这些分子。

ESTA具有有效扫荡损坏因任何原因,可以唯一解释蝙蝠的寿命长炎症产生的分子的附带好处。更快的心脏率和寿命较短​​较小的动物通常具有代谢大于动物的心跳慢的新陈代谢,大概是因为新陈代谢旺盛导致更具破坏性的自由基。但蝙蝠是远寿命长比具有相同尺寸的其它哺乳动物独特:有些蝙蝠可以活40年来,而同样大小的啮齿动物可能活两年。

ESTA捣固快速炎症的下降也可能有另一个振作:夯实涉及抗病毒免疫反应性炎症。许多蝙蝠的免疫系统的一个关键技巧是所谓的α干扰素的信号分子,前病毒侵入,告诉其他细胞的‘人的战位’的一触即发的释放。

小溪很好奇蝙蝠的快速免疫反应如何影响了他们的病毒主机的发展,所以她所进行的实验对培养细胞从两个蝙蝠,作为对照,一个猴。一个蝙蝠,埃及果蝠(埃及果蝠),马尔堡病毒的自然宿主,需要转录病毒干扰素α基因ITS充斥体与干扰素之前的直接攻击。 ESTA技术略慢于,澳大利亚黑飞狐(狐阿莱克托),亨德拉病毒,这是引发对抗病毒感染随着α干扰素的RNA被转录并准备变成蛋白质的储的是。非洲绿猴(维拉)细胞系根本不会产生干扰素。

Virus model response of cells without interferon
如图病毒感染,当绿猴(非洲绿猴肾)细胞是由病毒侵入的ESTA模型,快速他们没有,因为它们屈服于干扰素应答。易感细胞(绿色像素)正在迅速暴露,感染和杀死(紫色)。
信用:小溪脸

当埃博拉挑战和马尔堡病毒的模仿,不同细胞系的反应是这些惊人的。而绿猴细胞系被迅速淹没病毒和杀害,细胞的一个子集成功rousette蝙蝠开来寨病毒感染自己,感谢预警干扰素。

在澳大利亚的黑色飞狐细胞,免疫反应更是成功的,病毒感染,在rousette细胞系已放慢基本在。此外,这些蝙蝠干扰素反应似乎让感染持续更长的时间。

在细胞单层烧灼样穿过森林火灾“的病毒思考。一些社区 - 细胞 - 有应急毛毯,和洗涤经火不伤害他们,但在这一天结束时,你还在冒烟的系统不可用的煤 - 仍然有一些病毒的细胞,“布鲁克说。细胞的生存的社区可以复制,为病毒提供了新的目标和整个蝙蝠的寿命设立闷烧感染持续存在。

小溪和靴子创造了蝙蝠的免疫系统的简单模型,再现他们的实验在计算机中。

Virus model response of cells that quickly release interferon
在病毒感染模型,澳大利亚在黑飞狐的细胞被病毒入侵,一些墙体本身快速开来感染,已经由死亡细胞的干扰素的快速释放谅解。 ESTA允许细胞继续生存下去,但增加了感染的持续时间,感染维持细胞(红色)结束,直到时间序列。
信用:小溪脸

“这表明,有一个非常强大的系统,将有助于干扰素这些病毒依然存在主机内,”布鲁克说。 “当你有一个更高的免疫反应,你会得到这些细胞免受感染的保护这一点,所以病毒能卫生组织其复制速度斜坡上升而不会损坏它的主机。但是当它波及到的东西像一个人,我们没有那些同样类型的抗病毒机制,我们可以体验到很多病理“。

该研究人员指出,许多蝙蝠病毒通过中介动物跳跃到人类。 SARS得通过椰子猫人;通过骆驼聚体;经由黑猩猩和大猩猩埃博拉;经由猪尼帕;通过马和马尔堡通过非洲绿猴亨德拉。然而,保持在这些病毒仍然极其恶毒,在做出跳跃到人类致命结束。

小溪和靴子是为了设计疾病演变的更加正规的模式,BATS在更好地了解蔓延到其他病毒的动物和人类。

“这确实是重要的,了解感染的轨迹,以便能够预测出现和蔓延和传播,”布鲁克说。

论文的其他共同作者是卡尔蒂克网上生活德兰和梅琳达·医学在纽约市爱因斯坦医学院的NG;安德鲁·多布森,安德烈·格雷厄姆,布赖恩建富和anieke面包车在新泽西州普林斯顿大学的Leeuwen的;基督教德罗斯滕在德国柏林洪堡大学的马塞尔·穆勒;和新加坡医学院的杜克大学,国立大学的林法旺。

这项工作是由美国国家科学基金会的奖学金,米勒基础研究所在威尼斯棋牌伯克利分校和赠款来自美国国立卫生研究院(R01 ai134824)资助。